|
ИМПРИНТИНГ ГЕНОМНЫЙ (генный или хромосомный)
|
феномен, сущность которого состоит в различной активности гомологичных хромосом (или генов) в зависимости от их происхождения (материнская или отцовская).
|
|
|
ИНАКТИВАЦИЯ ГЕНА
|
См. Генный нокаут.
|
|
|
ИНАКТИВАЦИЯ Х-ХРОМОСОМЫ
|
компактизация одной из Х-хромосом в эмбриональных клетках самок млекопитающих, приводящая к компенсации дозы Х-генов.
|
|
|
ИНБРЕДНАЯ ЛИНИЯ
|
группа особей, полученная в результате близкородственного скрещивания (инбридинга). Особи, принадлежащие одной И.л., характеризуются высокой степенью гомозиготности по большинству генов (См. также Чистая линия).
|
|
|
ИНБРЕДНЫЕ БРАКИ
|
между кровными родственниками второй и далее степени родства.
|
|
|
ИНБРИДИНГ
|
близкородственное скрещивание, скрещивание организмов, имеющих общего предка. При И. повышается вероятность наличия у скрещиваемых организмов одних и тех же аллелей.
|
|
|
ИНВЕРСИЯ
|
тип хромосомной мутации, при которой последовательность генов в участке хромосом изменена на обратную; тип генной мутации, при которой в определенном участке ДНК последовательность оснований заменена на обратную.
|
|
|
ИНИОНЦЕФАЛИЯ
|
отсутствие части или всей затылочной кости с расширением большого затылочного отверстия, в результате чего большая часть головного мозга располагается в области задней черепной ямки.
|
|
|
ИНСЕРЦИЯ
|
тип генной мутации, при которой имеется вставка отрезка ДНК в структуре гена.
|
|
|
ИНТЕРФАЗА
|
фаза клеточного цикла между делениями клетки, подразделяемая на пресинтетический (G1), синтетический (S) и постсинтетический (G2) периоды.
|
|
|
ИНТРОН
|
участок гена у эукариот, который не содержит генетической информации, относящейся к синтезу белка. И. располагаются между другими фрагментами структурного гена - экзонами. И. удаляются из первичного транскрипта (см. Транскрипция) с помощью специальных ферментов (см. Сплайсинг).
|
|
|
ИНФОРМАЦИОННАЯ РНК
|
См. мРНК.
|
|
|
КАМПОМЕЛИЯ
|
искривление конечностей.
|
|
|
КАРИОТИП
|
совокупность признаков хромосомного набора (число, размер, форма хромосом), характерных для вида, изменение кариотипа может происходить вследствие хромосомных и геномных мутаций.
|
|
|
КАРИОТИП
|
совокупность признаков хромосомного набора (число, размеры, форма хромосом), характерный для того или иного вида организмов.
|
|
|
КАРИОТИП XYY
|
кариотип мужчины с лишней Y-хромосомой. См. Синдром XYY.
|
|
|
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
|
определение положения данного гена на какой-либо хромосоме относительно других генов. Генетическое картирование предполагает определение расстояний по частоте рекомбинаций между генами. Физическое картирование использует некоторые методы молекулярной генетики для определения расстояния в нуклеотидах.
|
|