Вход

Словарь

МАКРОГЛОССИЯ патологическое увеличение языка.
МАКРОДАКТИЛИЯ чрезмерное увеличение пальцев кистей и/или стоп.
МАКРОКОРНЕА увеличение диаметра роговицы.
МАКРОСОМИЯ (гигантизм) чрезмерное увеличение размеров тела.
МАКРОСТОМИЯ чрезмерно широкая ротовая щель.
МАКРОТИЯ увеличенные ушные раковины.
МАКРОЦЕФАЛИЯ увеличение размеров черепа.
МАРКЕР См. Генетический маркер.
МАТЕРИАЛЬНЫЙ СУБСТРАТ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ См. Хромосомы, ДНК.
МАТЕРИНСКИЙ ЭФФЕКТ наследуемость по материнской линии определенных признаков, связанная с влияниями цитоплазмы яйца, с внутриутробными влияниями, вскармливанием или уходом за потомством.
МАТРИЧНАЯ РНК См. мРНК.
МЕГАЛОКОРНЕА см. макрокорнеа.
МЕГАЛОУРЕТЕР расширение и удлинение мочеточника.
МДИАНА (в статистике) такое значение признака, выше и ниже которого располагаются результаты 50% людей; эта величина делит выборку на две равные части.
МЕЙОЗ два последовательных (I и II) деления ядра незрелой половой клетки при одном цикле репликации, в результате которого образуются зрелые половые клетки с гаплоидным набором хромосом гаметы. Способ деления половых клеток.
МЕЙОЗ двухступенчатое деление клеток, приводящее к редукции числа хромосом вдвое, т.е. к образованию из диплоидных клеток гаплоидных; имеет место при гаметогенезе.
МЕЛАНХОЛИК название одного из выделенных Гиппократом типов темперамента. Меланхоликом называют человека легко ранимого, склонного глубоко переживать даже незначительные неудачи, но внешне вяло реагирующего на окружающее.
МЕНДЕЛЕВСКАЯ ГЕНЕТИКА См. Менделизм.
МЕНДЕЛЕВСКИЙ ЗАКОН См. Законы Менделя.
МЕНДЕЛЕВСКОЕ РАСЩИПЛЕНИЕ См. Законы Менделя.
МЕНДЕЛИЗМ учение о закономерностях наследования признаков организма, базирующееся на методе и законах Менделя. Термин "М." введен Р. Пеннетом в 1905 г.
МЕТА-АНАЛИЗ статистический метод, который позволяет объединять результаты ряда исследований и определять, не выявляются ли в них важные тенденции. Процедура позволяет работать с большим числом исследований, часто противоречивых, выполненных разными авторами по определенной проблеме. Мета-анализ позволяет статистически оценивать вероятность значимых эффектов.
МЕТАБОЛИЗМ обмен веществ, включающий всю совокупность физических и химических процессов, которые происходят в организме в течение жизни и обеспечивают его существование.
МЕТАФАЗА стадия митоза и мейоза, при которой хромосомы выстраиваются на экваторе в виде веретена, образуя метафазную пластинку.
МЕТОД АССОЦИАЦИИ в генетике один из подходов к картированию локусов количественных признаков (ЛКП). Использует принцип неравновесного сцепления (linkage disequilibrium) (или ассоциации). Метод анализа ассоциаций может обнаруживать ЛКП, которые отвечают за гораздо меньший процент вариативности, чем позволяет анализ обычного сцепления. Ассоциация есть корреляция между отдельными аллелями и признаками в популяции. М.а. предполагает сравнение аллелей гена-кандидата у индивидов, обладающих интересующим исследователей признаком, и индивидов, не обладающих данным признаком.
МЕТОД БЛИЗНИЦОВ См. Близнецовый метод.
МЕТОД КАРТИРОВАНИЯ ЛКП метод QTL (Quantitative Trait Loci - локусы количественных признаков - ЛКП). Метод картирования ЛКП основывается на исследовании ДНК у пар близких родственников, чаще всего сибсов. Сибсы имеют в среднем примерно 50% общих аллелей. В каждой конкретной паре сибсов совпадающие аллели будут отличаться. Предположим, мы выявили пару сибсов, которые имеют два общих аллеля. Эти сибсы оказались более похожими по какому-либо количественному признаку, чем сибсы, имеющие один общий аллель. Последние, в свою очередь, обнаружили большее сходство, чем те сибсы, у которых общих аллелей в этом локусе не было совсем. На основании этих наблюдений, мы можем предполагать, что этот ген влияет на интересующий нас количественный признак. Если разница в количестве совпадающих аллелей никак не отражается на количественных соотношениях признака у сибсов, значит тестированный ген не имеет отношения к изучаемому признаку.
МЕТОД ПОЛИСИМПТОМНОГО СРАВНЕНИЯ один из методов диагностики зиготности близнецов, основанный на сопоставлении разнообразных признаков у партнеров пары. Оценка сходства и различия близнецов по многим параметрам позволяет более точно определить принадлежность конкретной пары к группе МЗ или ДЗ близнецов. Предложен Г. Сименсом в 1924 г.
МЕТОД ПРИЕМНЫХ ДЕТЕЙ в психогенетике исследование усыновленных детей, их биологических и социальных родителей, а также родных и неродных сибсов в семьях с усыновленными детьми. Один из основных методов исследования (наряду с близнецовым и семейным) при применении генетико-эпидемиологического подхода. Предполагает сравнение биологических (имеющих общие гены) и социальных (имеющих общую среду) родственников. На основании анализа результатов оценки сходства и различий биологических и социальных родственников делаются выводы, касающиеся относительной роли наследственности и среды в детерминации вариативности изучаемого признака.
МЕТОД КОЛЛИЧЕСТВЕННОЙ ГЕНЕТИКИ различные методические приемы, используемые в генетике для изучения наследственности количественных признаков.
МЗ БЛИЗНЕЦЫ См. Монозиготные близнецы.
МИКРОГЕНИЯ малые размеры нижней челюсти.
МИКРОГНАТИЯ малые размеры верхней челюсти.
МИКРОКОРНЕА уменьшение диаметра роговицы.
МИКРОПОЛИГИРИЯ большое число мелких и аномально расположенных извилин больших полушарий.
МИКРОСТОМИЯ маленькая ротовая щель.
МИКРОТИЯ уменьшение размеров ушных раковин.
МИКРОФАКИЯ малые размеры хрусталика.
МИКРОФТАЛЬМИЯ малые размеры глазного яблока.
МИКРОЦЕФАЛИЯ малые размеры головного мозга и мозгового черепа.
МИССЕНС-МУТАЦИИ генные мутации, приводящие к замене одной аминокислоты на другую.
МИТОЗ основной способ деления эукариотных клеток, сопровождающийся точным распределением реплицированных (см. Репликация) хромосом по дочерним клеткам, что обеспечивает их идентичность материнской клетке. М. сопровождает процессы роста и регенерации.
МИТОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ См. Митоз.
МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ наследование признаков, передаваемых через ДНК митохондрий.
МНОЖЕСТВЕННЫЕ АЛЛЕЛИ многообразные стойкие состояния гена, занимающего определенный локус хромосомы.
МНОЖЕСТВЕННЫЕ АЛЛЕЛИ наличие более двух аллелей одного и того же локуса.
МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ наличие у гена множественных аллелей.
МОДА (в статистике) наиболее часто встречающееся значение признака.
МОДИФИКАЦИЯ фенотипические ненаследственные изменения, возникающие под действием различных факторов среды.
МОЗАИК индивид, у которого есть клетки с различными хромосомными наборами.
МОЗАИЦИЗМ неоднородность хромосомного набора в разных клетках организма. Часть клеток может иметь аномальный хромосомный набор, другая часть — нормальный. В отличие от полной хромосомной аномалии (гаметической) нарушение возникает на ранних стадиях дробления зиготы.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА раздел генетики, предметом которого являются структурно-функциональная организация генетического аппарата клеток и механизм реализации наследственной информации. Начало М.г. положила разработка модели ДНК Уотсона-Крика.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ методы, используемые в молекулярной генетике.
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МАРКЕР См. Генетический маркер.
МОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ опущены внутренние углы глазных щелей.
МОНОАПУС отсутствие одной нижней конечности.
МОНОБРАХИЯ отсутствие одной верхней конечности.
МОНОГЕННЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ тип наследования, при котором признак определяется только одним геном.
МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ скрещивание организмов, отличающихся по одной паре альтернативных признаков.
МОНОДАКТИЛИЯ наличие одного пальца на кисти или стопе, разновидность олигодактилии.
МОНОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ (однояйцевые, идентичные близнецы) близнецы, развивающиеся из одного оплодотворенного яйца (зиготы) и имеющие поэтому идентичные генотипы.
МОНОСОМИК клетка, ткань, организм, в хромосомном наборе которого отсутствует одна из хромосом.
МОНОСОМИЯ отсутствие одной из хромосом в диплоидном наборе.
МОРГАНИДА См. Сантиморганида.
МОРФОГЕНЕЗ формообразование, возникновение новых форм и структур как в онтогенезе, так и в филогенезе организмов.
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ВРОЖДЕННЫЕ (син.: микроаномалии развития, признаки, или стигмы, дизэмбриогенеза) отклонения в развитии, выходящие за пределы нормальных вариаций, но не нарушающие функции органа.
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ относящийся к форме и строению. См. Морфология.
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ МАРКЕР См. Генетический маркер.
МОРФОЛОГИЯ (в биологии) наука о форме и строении организмов.
мРНК матрица для синтеза белка у эукариот, образуется в ядре в результате процессинга и сплайсинга и переходит в цитоплазму, где информация транслируется. мРНК - Матричная РНК (мРНК) = информационная РНК (иРНК) - молекула РНК, содержащая информацию о последовательности аминокислот в белке; является транскриптом (см. Транскрипция) гена, кодирующего соответствующий белок.
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ врожденный дефект обмена мукополиса-харидов.
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ такие болезни, которые развиваются в результате взаимодействия определенных комбинаций аллелей разных локусов и специфических воздействий факторов окружающей среды.
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЙ зависящий от действия множества факторов.
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЙ ПРИЗНАК (мультифакторное заболевание) комплексные признаки или заболевания, развивающиеся в результате взаимодействия определенных комбинаций аллелей разных локусов и специфических воздействий факторов окружающей среды.
МУТАГЕН фактор, вызывающий мутацию.
МУТАНТ организм, несущий мутантный аллель.
МУТАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ аллель, измененный в результате мутации.
МУТАЦИИ СДВИГА РАМКИ делеции или вставки (инсерции) участков молекулы ДНК, размеры которых не кратны трем основаниям.
МУТАЦИЯ внезапные естественные или искусственно вызванные изменения носителей наследственной информации организма, не связанные с процессом нормального перераспределения (рекомбинации) генов. Способность к М. присуща всем растительным и животным организмам и обусловливает одну из двух основных форм наследственной изменчивости - мутационную изменчивость. Различают три типа мутаций: генные, хромосомные и геномные.
МУТАЦИЯ изменение в наследственных структурах (гене, хромосоме, геноме).
МУШКА ДРОЗОФИЛА См. Дрозофила.
МЫШИ-НОКАУТЫ лабораторные мыши, у которых обе копии какого-либо гена искусственно инактивированы.
xGen Ads