|
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
|
трофический фактор, первым идентифицированный в нервной системе. Стимулирует процессы роста в нервных клетках, увеличивает выживаемость нейронов в периоды их естественной гибели.
|
|
|
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
|
вспомогательные белки, влияющие на ход транскрипции.
|
|
|
ФЕНИЛАЛАНИН
|
одна из аминокислот. См. Аминокислота.
|
|
|
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
|
нарушение обмена фениаланина в организме, обусловленное генетическим дефектом. Обнаруживается в первые месяцы после рождения, больные наиболее часто достигают уровня имбецильности и идиотии. Тип наследования — аутосомно-рецессивный.
|
|
|
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
|
наследственное заболевание человека, характеризующееся нарушением миелинизации нервных волокон, судорогами, умственной отсталостью и др., обусловлено нарушением обмена фенилаланина. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Поддается лечению путем назначения специальной диеты.
|
|
|
ФЕНИЛТИОМОЧЕВИНА (ФМТ)
|
белое кристаллическое вещество. В генетике человека известно тем, что способность ощущать вкус ФТМ является наследственным признаком. Оказалось, что признак наследуется по Менделю. Рецессивные гомозиготы (tt) не ощущают вкус ФТМ, тогда как гетерозиготы (Tt) и гомозиготы с доминантными аллелями (ТТ) считают ФТМ горьким веществом. Этот тип вкусового полиморфизма свойствен не только человеку, но и большинству приматов.
|
|
|
ФЕНОКОПИЯ
|
ненаследственное изменение фенотипа, сходное с проявлением определенных мутаций.
|
|
|
ФЕНОТИП
|
совокупность всех признаков особи в каждый конкретный момент ее жизни. Ф. формируется при участии генотипа под влиянием условий среды. Ф. есть частный случай реализации генотипа в конкретных условиях.
|
|
|
ФЕНОТИП
|
совокупность наблюдаемых внешних и внутренних признаков организма на данном этапе онтогенеза, формирующихся в результате взаимодействия генотипа и внешней среды.
|
|
|
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ВАРИАТИВНОСТЬ
|
См. Фенотипическая дисперсия.
|
|
|
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ДИСПЕРСИЯ
|
статистическая величина, с помощью которой оценивается размах вариативности какого-либо количественного признака в популяции. (См. также Дисперсия, Генетическая дисперсия, Средовая дисперсия).
|
|
|
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
|
изменчивость фенотипов в популяции. Возникает за счет вариативности генотипов и средовых условий.
|
|
|
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ
|
корреляция между признаками (см. Корреляция).
|
|
|
ФЕРМЕНТЫ (энзимы, биокатализаторы)
|
специфические белки, присутствующие во всех живых клетках и играющие роль биологических катализаторов.
|
|
|
ФЕТОПАТИЯ
|
повреждения плода в период от 9-й недели до родов.
|
|
|
ФЕТОСКОПИЯ
|
процедура, позволяющая обследовать плод в матке при помощи волоконно-оптической техники.
|
|
|
ФЕТОТЕРАПИЯ (ПЛОДНАЯ ТЕРАПИЯ; ПРЕНАТАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ)
|
лечение плода до рождения.
|
|
|
ФИЛЬТР
|
расстояние от нижненосовой точки до красной каймы верхней губы.
|
|
|
|
|
ФОКОМЕЛИЯ
|
отсутствие или значительное недоразвитие проксимальных отделов конечностей, вследствие чего стопы или кисти кажутся прикрепленными непосредственно к туловищу.
|
|
|
ФОРМУЛА ИГНАТЬЕВА
|
формула для вычисления коэффициента наследуемости на основе коэффициентов корреляции близнецов: h2 = 2 (RМЗ - RДЗ).
|
|
|
ФОРМУЛА ХОЛЬЦИГЕРА
|
формула для вычисления коэффициента наследуемости на основе коэффициентов конкордантности близнецов: h2 = CМЗ-CДЗ/100-CДЗ.
|
|
|
ФРАГИЛЬНАЯ Х-ХРОМОСОМА
|
См. Синдром фрагильной Х-хромосомы.
|
|
|
ФТМ
|
См. Фенилтиомочевина.
|
|
|
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГЕНОМИКА
|
раздел геномики, предметом которого является идентификация функций отдельных участков генома. См. Геномика.
|
|