ГАМАРТОМА
|
опухолевидное образование, возникшее в результате нарушения эмбрионального развития.
|
|
ГАМЕТОГЕНЕЗ
|
развитие половых клеток. У большинства животных гаметы развиваются в половых железах - гонадах. Развитие женских половых клеток носит название оогенез, развитие мужских половых клеток - сперматогенез. Г. считается начальным этапом онтогенеза.
|
|
ГАМЕТОПАТИЯ
|
врожденные пороки, в основе которых лежат мутации в половых клетках (гаметах).
|
|
ГАМЕТЫ
|
половые клетки. Клетки, обеспечивающие функцию размножения. Через Г. осуществляется передача наследственной информации. Г. содержат гаплоидный набор хромосом. При половом размножении происходит слияние мужской и женской Г. - оплодотворение. (См. также Яйцеклетка, Сперматозоид.)
|
|
ГАПЛОИДНЫЙ
|
организм или клетка с одинарным (гаплоидным) набором хромосом. У большинства животных (в том числе и у человека) гаплоидными являются только гаметы.
|
|
ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ (п)
|
такой набор, в котором каждая хромосома представлена один раз.
|
|
ГАУССОВО РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
|
См. Нормальное распределение.
|
|
ГЕМЕЛЛОЛОЛОГИЯ
|
наука о близнецах, близнецеведение.
|
|
ГЕМЕРАЛОПИЯ
|
резкое ухудшение зрения при слабом освещении, ночная слепота.
|
|
ГЕМИЗИГОТНОСТЬ
|
состояние организма, при котором какой-либо ген представлен в одной хромосоме, например, гены в негомологичных районах половых хромосом.
|
|
ГЕМОФИЛИЯ
|
наследственное заболевание, характеризующееся повышенной кровоточивостью. Связано с недостатком в плазме крови фактора, необходимого для ее свертывания. Г. болеют мужчины, которым наследственный дефект передан через внешне здоровую мать. У больных гемофилией мужчин сыновья не наследуют дефекты свертывания и их потомство остается здоровым, напротив, все дочери больных гемофилией, будучи сами здоровыми, передают этот дефект своему потомству.
|
|
ГЕН
|
последовательность нуклеотидов в ДНК, которая обусловливает определенную функцию: кодирует синтез белков или РНК или обеспечивает транскрипцию другого гена. Термин «ген» был введен Иогансеном в 1909 г. как своего рода математическая характеристика открытых в экспериментах по скрещиванию реально существующих, независимых, комбинирующихся и расщепляющихся единиц наследственности неизвестной природы, но оказывающих определенное действие.
|
|
ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
|
в генетике человека метод анализа родословных. Применяется для изучения характера распределения наследственных признаков в семьях. Чаще используется в медицине для генетического анализа различных патологических отклонений.
|
|
ГЕНЕТИКА
|
(от греч. genesis - происхождение) - наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими. В зависимости от объекта исследования различают генетику микроорганизмов, растений, животных и человека, а от уровня исследования - молекулярную генетику, цитогенетику и др. Основы современной генетики заложены Г. Менделем, открывшим законы дискретной наследственности (1685), и школой Т.Х. Моргана, обосновавшей хромосомную теорию наследственности (1910-е гг.). В СССР в 20-30 гг. XX в. выдающийся вклад в генетику внесли работы Н.И. Вавилова, Н.К. Кольцова, С.С. Четверикова, А.С.Серебровского и др. С сер 30-х гг., и особенно после сессии ВАСХНИЛ 1948, в советской генетике возобладали антинаучные взгляды Т.Д. Лысенко (безосновательно названные им "мичуринским учением"), что до 1965 г. остановило ее развитие и привело к уничтожению крупных генетических школ. Быстрое развитие генетики в этот период за рубежом, особенно молекулярной генетики во 2-й пол. XX в., позволило раскрыть структуру генетического материала, понять механизм его работы. Идеи и методы генетики используются для решения проблем медицины, сельского хозяйства, микробиологической помышленности.
|
|
ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
|
См. Психогенетика.
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИСПЕРСИЯ
|
статистическая величина, оценивающая долю фенотипической вариативности (см. Фенотипическая изменчивость) признака в популяции, возникающую исключительно за счет вариативности генотипов. (См. также Дисперсия, Средовая дисперсия, Фенотипическая дисперсия).
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ (генотипическая, наследственная изменчивость)
|
изменчивость, обусловленная взаимодействием и различным проявлением генетических факторов. В основе популяционной Г.и. может лежать мутационный (см. Мутации) процесс и рекомбинантная (см. Рекомбинация) изменчивость, приводящая к различным сочетаниям аллелей в процессе случайного расхождения хромосом при мейозе.
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
|
См. Генная инженерия.
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА
|
схема взаимного расположения генов на хромосоме. Как правило, включает данные об относительном удалении генов друг от друга (генетическое расстояние).
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ
|
особый тип корреляций, используемый в биометрической генетике для выяснения генетических причин статистической связи между количественными признаками. Высокие генетические корреляции позволяют предположить, что в основе фенотипических корреляций может лежать общий генетический контроль обоих признаков.
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ИМПРИНТИНГ
|
См. Импринтинг генетический.
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД
|
свойственная всем живым организмам единая система записи наследственной информации в последовательности нуклеотидов, при которой каждым трем нуклеотидам (кодон) соответствует одна молекула аминокислоты.
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАРКЕР
|
участок ДНК с известной локализацией. Г.м. может служить аллель с известной локализцией, определяющий какой-либо признак; отличительный морфологический признак какой-либо хромосомы, например, перетяжка (морфологический маркер); полиморфные фрагменты ДНК (молекулярные маркеры). Г.м. служат опорными точками для картирования генов.
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
|
долговременное существование в популяции двух и более генотипов, частоты которых достоверно превышают вероятность возникновения соответствующих повторных мутаций.
|
|
ГЕН-КАНДИДАТ
|
структурный ген в геноме человека, мутация в котором предположительно является причиной конкретного наследственного заболевания.
|
|
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
|
совокупность методов и технологий (в том числе получения рекомбинантных молекул ДНК и РНК), направленных на получение новых комбинаций генетического материала искусственным путем.
|
|
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
|
совокупность приемов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организмов (клеток), осуществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы.
|
|
ГЕННАЯ МУТАЦИЯ
|
любая мутация, приводящая к изменению последовательности нуклеотидов какого-либо гена.
|
|
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
|
введение генетического материала (ДНК или РНК) в клетку, функцию которой он изменяет.
|
|
ГЕННЫЙ НОКАУТ
|
один из методов генной инженерии, позволяющих искусственно инактивировать один из генов.
|
|
ГЕНОМ
|
1) совокупность генов гаплоидного набора хромосом данного вида организмов. Г. является характеристикой биологического вида; 2) вся ДНК отдельной клетки или организма.
|
|
ГЕНОМИКА
|
раздел генетики, предметом которого является изучение принципов построения геномов и их структурно-функциональной организации.
|
|
ГЕНОМНЫЙ ПОЛИФОРМИЗМ
|
существование в популяции различных генетических вариантов последовательностей нуклеотидов одного и того же участка ДНК у организмов одного вида.
|
|
ГЕНОТИП
|
вся генетическая информация организма, имеющая фенотипическое выражение; генетическая характеристика организма по одному или нескольким изучаемым локусам.
|
|
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ВАРИАТИВНОСТЬ
|
См. Генетическая изменчивость.
|
|
ГЕНОТИП-СРЕДОВАЯ КОВАРИАЦИЯ
|
статистическая характеристика, отражающая неравномерное распределение генотипов по разным средам. Г.-с.к. может уменьшать или увеличивать фенотипическую дисперсию признака.
|
|
ГЕНОТИП-СРЕДОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
|
статистическая величина (компонент дисперсии), отражающая статистическое взаимодействие факторов наследственности и среды. Возникает за счет разной реакции генотипов на изменение условий среды.
|
|
ГЕНОФОНД
|
совокупность аллелей, встречающихся у особей данной популяции, группы особей или вида.
|
|
ГЕН-РЕГУЛЯТОР
|
См. Регуляторный ген.
|
|
ГЕНЫ-МОДИФИКАТОРЫ
|
гены, не имеющие собственного выражения в фенотипе, но оказывающие ослабляющее или усиливающее влияние на экспрессию других генов.
|
|
ГЕТЕРОЗИГОТА
|
организм, содержащий два различных аллеля в данном локусе гомологичных хромосом.
|
|
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ
|
См. Гетерозигота.
|
|
ГЕТЕРОХРОМАТИН
|
участок хромосомы или хромосома, имеющая плотную компактную структуру и генетически неактивная.
|
|
ГЕТЕРОХРОМИЯ РАДУЖКИ
|
неодинаковое окрашивание различных участков радужки.
|
|
ГИБРИД
|
организм (или клетка), полученный в результате объединения наследственного материала организмов (клеток), обладающих разными генотипами.
|
|
ГИБРИДИЗАЦИЯ
|
процесс получения гибридов.
|
|
ГИДРОФТАЛЬМ (буфтальм)
|
увеличение глазного яблока.
|
|
ГИДРОЦЕФАЛИЯ
|
избыточное накопление цереброспинальной жидкости в полости черепа.
|
|
ГИПЕРКЕРАТОЗ
|
чрезмерное утолщение рогового слоя эпидермиса.
|
|
ГИПЕРТЕЛОРИЗМ
|
увеличение расстояния между органами (обычно о глазах).
|
|
ГИПЕРТРИХОЗ
|
избыточный рост волос.
|
|
ГИПОПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ
|
недоразвитие органа, проявляющееся дефицитом его относительной массы или размеров.
|
|
ГИПОСПАДИЯ
|
нижняя расщелина мочеиспускательного канала со смещением его наружного отверстия.
|
|
ГИПОТЕЛОРИЗМ
|
уменьшение расстояния между органами (обычно о глазах).
|
|
ГИПОТИРЕОЗ
|
недостаточность щитовидной железы.
|
|
ГИРСУТИЗМ
|
избыточное оволосение у девочек по мужскому типу.
|
|
ГЛАУКОМА
|
повышенное внутриглазное давление.
|
|
ГОЛАНДРИЧЕСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
|
наследование, сцепленное с У-хромосомой.
|
|
ГИСТОННЫЙ КОМПЛЕКС
|
См. Гистоны.
|
|
ГИСТОНЫ
|
ДНК-связывающие белки. Образуют комплекс с молекулой ДНК. Принимают участие в формировании и поддержании структуры хромосомы. Входят в состав нуклеосом.
|
|
ГЛАВНЫЕ ГЕНЫ
|
при полигенной детерминации признака группа генов, которой принадлежит основной эффект.
|
|
ГОЛОПРОЗЭНЦЕФАЛИЯ
|
конечный мозг не разделен на полушария и представлен полусферой с единственной вентрикулярной полостью, свободно сообщающейся с субарахноидальным пространством.
|
|
|
ГОМОЗИГОТА
|
организм, содержащий два одинаковых аллея в данном локусе гомологичных хромосом.
|
|
ГОМОЗИГОТНЫЙ
|
См. Гомозигота.
|
|
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ
|
парные хромосомы, которые содержат один и тот же набор генов, сходны по морфологическому строению, конъюгируют в мейозе и могут обмениваться участками в процессе кроссинговера. Г.х. могут нести различные аллельные формы одного и того же гена.
|
|
ГРУППА КРОВИ ДАФФИ
|
одна из систем групп крови человека.
|
|
ГРУППА СЦЕПЛЕНИЯ
|
совокупность всех генов, локализованных в одной хромосоме.
|
|
ГУАНИН
|
пуриновое основание, комплементарное цитозину. Входит в состав ДНК. См. Азотистые основания.
|
|
ГУАНОЗИН-ТРИФОСФАТ (ГТФ)
|
высокоэнергетическое химическое соединение. Участвует в синтезе белка и др. клеточных процессах; субстрат для синтеза РНК.
|
|
ГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ (от лат. humor - жидкость)
|
один из механизмов координации процессов жизнедеятельности в организме, осуществляемый через жидкие среды организма (кровь, лимфу, тканевую жидкость) с помощью биологически активных веществ, выделяемых клетками, тканями и органами при их функционировании. Важную роль в Г.р. играют гормоны. Г.р. подчинена нервной регуляции, вместе с которой составляет единую систему нейрогуморальной регуляции, обеспечивающей нормальное функционирование организма в меняющихся условиях среды.
|
|